«جينفاكس» تحصل على موافقات هيئة الدواء المصرية لـ14 لقاحًا ضمن خطة إنتاج 29 لقاحًا
احمد دياب
أعلنت شركة جينفاكس القابضة للقاحات عن حصولها على موافقات هيئة الدواء المصرية لـ14 ملفًا ضمن خطة الشركة لإنتاج 29 لقاحًا، وذلك في خطوة تمثل تقدّمًا كبيرًا في ملف تسجيل اللقاحات محليًا.
وقالت الدكتورة نيبال دهبة، الشريك المساهم والمدير العام لشركة جينفاكس، إن الشركة تمكنت من الحصول على تسجيل ثلاثة لقاحات خلال عام واحد، موضحة أن إجراءات التسجيل تستغرق وقتًا إضافيًا نظرًا لمراجعة واعتماد المصنع الذي تم الحصول منه على حقوق التصنيع ونقل التكنولوجيا من قبل هيئة الدواء المصرية. وأضافت أن الهيئة حققت إنجازًا غير مسبوق في سرعة وكفاءة التعامل مع ملفات التسجيل، وهو ما يعكس تطور منظومة الرقابة الدوائية ودعمها لتوطين صناعة اللقاحات في مصر.
وأشارت دهبة إلى أن القدرة التشغيلية لمصنع الشركة ستصل إلى 270 مليون جرعة سنويًا، في إطار خطة تستهدف تلبية احتياجات السوق المحلي وتعزيز التصدير للأسواق الخارجية. وأكدت أن جينفاكس تخطط لتصدير أكثر من 30% من إجمالي إنتاجها كمرحلة أولى، بما يدعم توجه الدولة نحو تعظيم الصادرات الدوائية وتعزيز مكانة مصر كمركز إقليمي لصناعة اللقاحات.
وأضافت أن إجمالي استثمارات المشروع يبلغ 220 مليون دولار تُضَخ على مرحلتين، حيث يُخصص 150 مليون دولار للمرحلة الأولى لإنشاء المصنع وتشغيله خلال عامين، فيما تُخصص 70 مليون دولار للمرحلة الثانية لمشروعات البحث العلمي وتوطين التكنولوجيا. وأوضحت أن المشروع يمثل خطوة استراتيجية لدعم الأمن الصحي، وتعزيز القدرات التصنيعية المحلية، وزيادة تنافسية الصناعات الدوائية المصرية في الأسواق الإقليمية والدولية.
وأوضحت دهبة أن اللقاحات الحية التي سيتم توفيرها من خلال التعبئة والتغليف تشمل لقاح الدرن، والروتا، والجديري المائي، والحصبة، والحصبة الألمانية، والنكاف، مشيرة إلى أن المشروع يسهم في تعزيز قدرة مصر على إنتاج لقاحات متعددة بمواصفات عالمية عالية الجودة.
